Синдром Тричера Коллинза – это редкая патология, при которой люди рождаются с аномалиями рта, неба, скул и черепа в целом. У пациентов часто бывают проблемы со слухом, дыханием и зрением, но нет определенного списка отклонений, который будет у каждого человека с этим диагнозом. Внешне люди с синдромом могут быть очень похожи: наклоненные вниз уголки глаз, впалая челюсть, маленький подбородок, что часто придает им печальный вид. Интеллект в большинстве случаев сохранен, лишь 5% пациентов имеют задержку психомоторного развития. Мы поговорили с Дианой, у ее сыны синдром Тричера Коллинза. Мы продолжаем проект «Хочу спросить» про, казалось бы, невозможные с точки зрения медицины вещи.

00:00 Что такое синдром Тричера Коллинза?
01:08 История Дианы и ее сына Марка
02:26 Покажет ли синдром генетический анализ?
04:13 «Марка синдром затронул по всем фронтам»
06:12 Про интеллект
08:19 Лечится ли синдром Тричера Коллинза?
09:32 «У нас очень поменялись ценности»
Благодарим Диану и Наталью за помощь в создании этого ролика.

Instagram Марка и Дианы:   / mark.savchenko.2019  
Если вы хотите помочь Марку с последующими операциями:
2202 2020 7297 1850 (Сбербанк)
(89622933189, телефон, который привязан к карте)

Для связи с Натальей:   / vladykina.ivf  

Instagram Саши Эльбаум :   / jesusgopnique  

Ссылки на изображения с commons.wikimedia.org: https://bit.ly/3B19O5w

Люди с синдром Тричера Коллинза | Хочу спросить
➞    • Люди с синдромом Тричера Коллинза | Х...  
Подписывайтесь на наш канал!
➞ http://bit.ly/Subscribe_MAPAvideo_​​​​​​
============================================
Если вам нравится видео — не забудьте поставить лайк и подписаться на канал, это поможет ролику распространиться. Спасибо!